用上海沛歐定氮儀怎樣測定花生粕和豆粕用定氮儀測定粗蛋白含量？

       用于測定有機物的含氮量,若蛋白質(zhì)的含氮量已知時，則可用此法測定樣品中蛋白質(zhì)的含量。當?shù)鞍踪|(zhì)與濃硫酸共熱時，其中的碳、氫兩元素被氧化成二氧化碳和水，而氮則轉(zhuǎn)變成氨，并進一步與硫酸作用生成硫酸銨。此過程通常稱為“消化”。但是，這個反應進行得比較緩慢，通常需要加入硫酸鉀或*以提高反應液的沸點，并加入硫酸銅作為催化劑，以促進反應的進行。消化完成后，在凱氏定氮儀中加入濃堿，可使消化液中的硫酸銨分解，游離出氨，借助水蒸汽蒸餾法，將產(chǎn)生的氨蒸餾到一定量、一定濃度的硼酸溶液中，硼酸吸收氨后，氨與溶液中氫離子結(jié)合，使溶液中的氫離子濃度降低，指示劑顏色改變，然后用標準無機鹽酸滴定，直至恢復溶液中原來的氫離子濃度為止。根據(jù)所用標準鹽酸的量可計算出待測物中的總氮量。蛋白質(zhì)的含氮量為16%，即1克蛋白質(zhì)中的氮相當于6.25克蛋白質(zhì)，用凱氏定氮法測出的含氮量乘以6.25,即得樣品中蛋白質(zhì)的含量。

1 實驗材料 1.1 器材    上海沛歐SKD-100定氮儀 、消化爐SKD-08S2    1.2 試劑2 實驗步驟
實驗材料
器材
上海沛歐凱氏定氮儀 1套（SKD-08S2消化爐可以任意選擇消化孔數(shù)，而不影響熱量散失）；
300ml凱氏燒瓶 4個；
移液管；錐形瓶；
試管；
小玻璃珠
試劑
98%濃硫酸分析純；
35％*溶液；
2％硼酸溶液；
標準鹽酸溶液（0.01mol／L）。
粉末硫酸鉀—硫酸銅混合物 ：K2SO4與CuSO4·5H2O以3：1配比研磨混合。
混合指示劑（田氏指示劑）：由50ml 0.1％甲烯藍乙醇溶液與200ml 0.1％甲基紅乙醇溶液混合配成，貯于棕色瓶中備用。
樣品溶液：配制3mg/ml的牛血清白蛋白溶液作為樣品。
實驗步驟
安裝凱氏定氮儀。
        消化：取4個300ml凱氏燒瓶并標號,各加1顆玻璃珠，在1號及2號瓶中各加樣品1ml，催化劑（K2SO4- CuSO4·5H2O）200 mg，濃硫酸5 ml。注意加樣品時應直接送入瓶底，而不要沾在瓶口和瓶頸上。在3號及4號瓶中各加1 ml蒸餾水和與1、2號瓶相同量的催化劑和濃硫酸，作為對照。在通風櫥內(nèi)進行消化。在消化開始時應控制火力，不要使液體沖到瓶頸。待硫酸開始分解并放出SO2白煙后，適當加強火力，繼續(xù)消化，直至消化液呈透明淡綠色為止。撤掉火力，冷卻至室溫。 （上海沛歐SKD-08S2消化爐可編程設定消化爐消化樣品的升溫曲線）
蒸餾：
       蒸餾器的洗滌：用水洗滌干凈微量凱氏定氮儀，在蒸汽發(fā)生器中加入用幾滴硫酸酸化的蒸餾水和幾滴甲基紅指示劑，用這樣的水蒸氣洗滌凱氏定氮儀。約15分鐘后，在冷凝器下端傾斜放好裝有硼酸-指示劑的錐形瓶，繼續(xù)蒸汽洗滌2分鐘，觀察錐形瓶內(nèi)的溶液是否變色，如不變色則證明蒸餾裝置內(nèi)部已洗滌干凈。移走錐形瓶，停止加熱，打開夾子。 （沛歐skd-100可以設定清洗程序）
蒸餾：設定取30％的*溶液10ml，向玻璃杯中加入蒸餾水約5ml稀釋液，設定蒸餾時間5分鐘，開始蒸餾。氨氣進入錐形瓶，瓶中的酸溶液由紫色變成綠色。再繼續(xù)下一個蒸餾操作。待樣品和對照均蒸餾完畢后，同時進行滴定。
滴定：用0.01mol／L的標準鹽酸溶液滴定各錐形瓶中收集的氨量，硼酸指示劑溶液由綠色變淡紫色為滴定終點。
結(jié)果計算：

其中：

A為滴定樣品用去的鹽酸溶液平均ml數(shù)；

B為滴定對照液用去的鹽酸溶液平均ml數(shù)；

C為所取樣品溶液的ml數(shù)。